近年来，随着曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、Apatinib/ target=_blank class=infotextkey>LApatinib/ target=_blank class=infotextkey>拉帕替尼等抗HER2靶向治疗药物不断上市，HER2阳性患者的生存期得到了明显改善，治疗格局不断升级。然而，对于HER2阳性晚期的患者，这些药物的疗效不尽如人意，改善预后效果不佳。 而新一代抗体偶联药物（ADC）T-DXd)/ target=_blank class=infotextkey>DS-8201的出现，在改善HER2阳性患者预后，延长生存期方面取得了重大突破，为我们迎来了抗HER2治疗的黄金时代。并且T-DXd)/ target=_blank class=infotextkey>DS-8201能够“玩转”多个癌种，无论是凶险的乳腺癌，还是生存率低的胃癌，或是预后尤其差的肺癌等癌种，都能见到“神药”DS-8201的身影。 这与其独特的结构特征有关。DS-8201由“抗体”+连接子+“化疗药物”三部分组成，HER2抗体能够帮助精准识别到肿瘤细胞，然后“释放”伊立替康类化疗药物，高效的杀死肿瘤细胞，成功实现“1+1＞2”的效果。 我们都知道传统的化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，对正常细胞也会造成损伤。但DS-8201则能够实现准确的将化疗药物带到肿瘤细胞内，然后杀死肿瘤细胞，一举两得，从而达到治疗癌症的目的。 DS-8201除了在乳腺癌方面有亮眼表现，在HER2阳性晚期胃癌治疗方面的研究进展同样值得我们兴奋！ DESTINY-Gastric01研究是将DS-8201用于HER2阳性胃癌患者三线及后线治疗。研究结果表明，DS-8201组的客观缓解率为51%，而对照组仅有14%，并且DS-8201组的中位总生存期为12.5个月，比对照组延长近4个月，降低了41%的死亡风险。该研究首次实现HER2阳性晚期胃癌患者三线治疗生存获益，证实DS-8201能够显著延长HER2阳性晚期胃癌患者的生存期，改善预后，获益显著。 由于DESTINY-Gastric01研究惊艳的数据，DS-8201于2021年1月被FDA批准用于治疗接受过曲妥珠单抗方案的HER2阳性晚期胃癌患者，成为第一个被批准的治疗HER2阳性胃癌的ADC药物。 值得一提的是，2022年的CSCO胃癌诊疗指南中，新增推荐了DS-8201用于HER2阳性患者的三线治疗。并且国际权威指南如NCCN（美国国家综合癌症网络组织）指南，也推荐DS-8201用于HER2阳性晚期胃癌的二线及以上治疗。 另外，DS-8201在HER2阳性胃癌治疗领域还有许多其他尝试。DESTINY-Gastric04是DS-8201在HER2阳性胃癌患者二线治疗领域的研究。DESTINY-Gastric06研究是在中国HER2阳性晚期胃癌患者中，探索DS-8201用于三线及以上治疗的疗效。这些研究都在顺利进行中，让我们一起期待研究结果，造福更多胃癌患者。 随着关于DS-8201的研究结果不断出新，HER2阳性晚期胃癌患者的治疗有了新选择，新尝试，新格局。相信只要探索的脚步不停，肯定有更多的患者能够实现生存获益！ 参考文献（向上滑动阅览） 1、TRAStuzumab Deruxtecan vs T-DM1 in HER2+ mBC in Asian Subgroup:Results of the Randomized Phase 3 Study DESTINY-Breast03.JSMO 2022,abstr.PS 2-1 2、TRAStuzumab deruxtecan(T-DXd;DS-8201)in pati ents with HER2–positive advanced gastric or gastroesophageal junction(GEJ)adenocarcinoma:Final overall survival(OS)results from a randomized,multicenter,open-label,phase 2study(DESTINY-Gastric01).2022 ASCO GI Abstract.242. 3、2022年《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》 4、2022年《中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南》
DS-8201为何有如此大的“魔力”呢？
降低胃癌死亡风险高达41% 生存获益明显
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